La portavoz del partido socialista en el Ayuntamiento de Cádiz, Mara Rodríguez, y el diputado provincial de Bienestar Social, David de la Encina, han mantenido una reunión con responsables de la Asociación Gaditana de Espina Bífida e Hidrocefalia para conocer de primera mano cómo han retomado la vuelta al curso escolar y si ha habido alguna novedad respecto al convenio que actualmente tienen firmado con el Ayuntamiento, y que se encuentra vencido desde el año 2017. Desde la asociación han informado que respecto a esta renovación no han conseguido novedades pero, sin embargo, sí que continuan recibiendo comunicaciones del Ayuntamiento recordando que deben dejar el local en el que se encuentran actualmente. La portavoz socialista, ha advertido que el hecho de que se encuentren con el convenio caducado, como otras muchas asociaciones sociosanitarias, provoca “una situación de inseguridad jurídica, y demuestra que la falta de gestión y la incapacidad del equipo de gobierno por mantener al día sus compromisos con las asociaciones, que son una parte fundamental de la sociedad”. Además, Mara Rodríguez ha recordado que, por las necesidades del colectivo al que atiende la asociación, “es imprescindible que, si el Ayuntamiento quiere que la asociación deje su actual local, tiene que ser a otro que se adapte a los equipos y materiales que emplean día a día los usuarios, como son los incluidos en el aula de estimulación o de rehabilitación, por citar algunos ejemplos. De lo contratario, la asociación no podría continuar ofreciendo el servicio de máxima calidad del que disfrutan sus usuarios hasta el momento”.
Tanto la portavoz socialista como el diputado provincial han puesto en valor la gran labor que realiza la asociación en toda la provincia, “24 años de una actividad constante dirigida a mejorar la calidad de vida de las personas con espina bífida o hidrocefalia, discapacidades afines y de sus familias; y a prevenir y sensibilizar a la sociedad”, ha destacado Rodríguez.
Para finalizar, todos los asistentes a la reunión han coincido en la necesidad urgente de que se ejecute la Proposición No de Ley aprobada en el Parlamento andaluz en mayo de 2018 para reconocer la Espina Bífida como enfermedad crónica, así como la creación de unidades interdisciplinares en hospital andaluces que permitan una atención integral más coordinada de esta patología y cubrir las necesidades de los niños con espina bífida en los centros escolares con personal sanitario. “Han pasado más de dos años desde que se aprobó esta iniciativa tan necesaria, dos años con miles de familias esperando a que se haga realidad, y ni PP ni Ciudadanos han conseguido poner en marcha este acuerdo tan necesario, que se aprobó bajo el mandato socialista”, ha concluido Mara Rodríguez.
